Onward Stimulation Épidurale

Société

Onward medical SA.
Pont Bessières 3
1005 Lausanne
Suisse

Technologie et Application

ARCIM est la plateforme implantable de Onward Medical SA, composée d'un neurostimulateur (IPG) et d'une électrode placée près de la moelle épinière. L'électrode, également appelée « matrice d'électrodes » avec un total de 16 électrodes, repose sur la dure-mère de la moelle épinière, donc dans l'espace entre la moelle épinière et les vertèbres des segments lombaires de la colonne vertébrale. Le neurostimulateur (IPG) est initialement développé par la société Abbot (USA) et utilisé pour le traitement de douleur chronique. Désormais, une nouvelle variante, développée avec Onward, est utilisée pour régénérer la moelle épinière. ARCIM est contrôlé par des composants portables et une montre intelligente.

Possibilités

Essais cliniques

L'étude STIMO a démontré la capacité de la plateforme ARCIM à permettre à des personnes paralysées de se tenir debout et de marcher à nouveau avec peu ou pas d'assistance. Onward a reçu la désignation de « dispositif de rupture » par la FDA pour ARCIM en 2020 pour restaurer les fonctions motrices des jambes chez les personnes souffrant de lésions de la moelle épinière.

Ensuite, en 2021, pour l'utilisation de la plateforme afin de réguler la tension artérielle et fournir une stabilité du tronc, et en 2022 pour le contrôle de la vessie.

La FDA a accordé la désignation en temps que « dispositif de rupture » pour ce système soutenant la récupération des fonctions motrices des jambes et des fonctions autonomes grâce à l'utilisation de l'ARC Therapy chez les adultes atteints de lésions de la moelle épinière (SCI) ayant une lésion à la fois supérieure aux vertèbres et aux niveaux neurologiques médullaires T11 avec conus médullaire préservé, et dont la SCI ou la compression de la moelle épinière n'est ni liée à des causes oncologiques ni à une maladie neurodégénérative.

La FDA a accordé la désignation en temps que « dispositif de rupture » pour un système visant à améliorer ou à restaurer les fonctions sensorielles et motrices des membres supérieurs chez les personnes présentant un déficit neurologique chronique résultant d'une lésion incomplète de la moelle épinière. Il est destiné à être utilisé en association avec la physiothérapie à l'hôpital et en clinique de rééducation.[1]

Liens utiles

Pour continuer à lire ce sujet, veuillez suivre le lien ci-dessous :

E-STAND Minnesota Epidural Stimulation

Indication des références

[1] Onward Medical SA. ARCEX. 2023, https://www.onwd.com/

[2] Powerpoint Presentation ONWARD Medical N.V. Corporate Presentation - 2023 SCI Investor Symposium_Youtube. 2023, https://www.youtube.com/watch?v=q6yyhT_iLGg